项目优势

按照GMP标准设计建设包括重组蛋白纳米蛋白生产车间、抗原生产车间、灌装车间、质检车间，最终建立现代化、机械自动化、智能化的研发型生产销售一体化制药企业。

项目介绍

该公司已建立健全的医药研发生产管理体系，致力创新型生物医药研发及产业化，是集科技创新，医疗创新为一体的生物领域战略性高新技术企业。具有分子生物学、病毒学、免疫学、临床医学、药学等不同的学科背景，年龄、知识结构合理，高学历水平的技术和研发团队。核心成员在科研一线工作多年，在免疫学、病毒学和肿瘤学的应用基础研究，蛋白表达、纯化、质控等药学相关工艺研究，免疫细胞治疗等领域具备了丰富的经验。

按照GMP标准设计建设包括重组蛋白纳米蛋白生产车间、抗原生产车间、灌装车间、质检车间，最终建立现代化、机械自动化、智能化的研发型生产销售一体化制药企业。

市场环境：

全球登革热发病率持续上升，登革热疫苗出海空间大。每年有3.9亿例登革热病毒感染中9600万出现不同严重程度的

临床症状，全世界39亿人面临登革热病毒感染风险；预计有8-10亿美元/年的全球市场空间。

登革热病毒疫苗最大的挑战在于ADE的存在，即抗体依赖性疾病增强反应。在接种了疫苗的人群体内，可能存在诱发

ADE的抗体， 反而让接种者更加容易感染。

项目优势：

传统VLP：病毒结构蛋白依赖——不适用所有病毒，研发难度大、周期长，体外组装效率低——工艺复杂、产能扩张慢，成本高。

新型VLP的优势：非结构蛋白依赖——仅“更换弹头/抗原”，开发多联多价疫苗利器。体外组装效率高——工艺、产能扩张优势明显，成本低

投资需求：

融资轮次：Pre-A轮

融资金额：3000-5000万

融资用途：非临安评、研发投入、团队建设等